銅催化連續合環反應合成類白葉藤鹼及其衍生物 = Copper-catalyzed domino cyclization to synthesize neocryptolepine and its analogues / 王鴻凱撰

王鴻凱
Bib ID
vtls002127939
出版項
新北市淡水區 : 淡江大學化學學系碩士班, 2017
稽核項
xi, 200面 : 圖, 表 ; 30公分
電子版
預約人數:0
全部評等: 0
條碼 館藏地 索書號 冊次 複本 電子資源 館藏狀態  
00002820599
總館1樓採編(教學研究急需,可申請急用)
TT YC106 /8425
0
處理中
 
 
 
02483nam a2200421 i 450
001
 
 
vtls002127939
003
 
 
VRT
005
 
 
20170925163300.0
008
 
 
170808t20172017ch ak    m    000 0 chi d
035
$a (ETDS)U0002-2007201717014200
039
9
$a 201709251633 $b gift $y 201708081046 $z yawen
040
$a TKU $b chi $e rda $c TKU
090
$a TT YC106 $b 8425
100
1
$a 王鴻凱, $e author.
245
1
0
$a 銅催化連續合環反應合成類白葉藤鹼及其衍生物 = $b Copper-catalyzed domino cyclization to synthesize neocryptolepine and its analogues / $c 王鴻凱撰
246
3
1
$a Copper-catalyzed domino cyclization to synthesize neocryptolepine and its analogues
264
1
$a 新北市淡水區 : $b 淡江大學化學學系碩士班, $c 2017
264
4
$c ©2017
300
$a xi, 200面 : $b 圖, 表 ; $c 30公分
336
$a text $2 rdacontent
337
$a unmediated $2 rdamedia
338
$a volume $2 rdacarrier
500
$a 指導教授 : 謝仁傑
502
$a 碩士論文--淡江大學化學學系碩士班
504
$a 附參考文獻
520
3
$a The 1st Part :  We used condensation reaction and reduction-oxidation reaction to synthesize the starting materials. Then we used Ullmann-type reaction to synthesize 6H-indolo[2,3-b] quinoline and its derivatives. We also changed the different functional groups to test the tolerance of the synthetic strategy.    The 2nd Part :  By using the final products we get form first part, we successfully develop a new total synthesis to get Apocynaceae alkaloid, Neocryptolepine, in four steps. It has a wide spectrum of application in pharmacology.
520
3
$a 第一部分:  利用縮合反應以及氧化還原反應合成所需要的前驅物,接著以烏爾曼型態的反應方式合成出 6H-吲哚[2,3-b]喹及不同取代基的衍生物,並探討其反應的耐受性。  第二部分:  將第一部分的產物- 6H-吲哚[2,3-b]喹進一步往後進行合成,合成類白葉藤鹼,總共四步驟全合成反應得到天然生物鹼,其在醫藥方面上具相當的應用性。
653
$a Apocynaceae alkaloid
653
$a copper-catalyzed
653
$a domino cyclization
653
$a neocryptolepine
653
$a 夾竹桃科生物鹼
653
$a 連續合環反應
653
$a 銅催化
653
$a 類白葉藤鹼
700
1
$a 謝仁傑, $e these advisor.
856
4
1
$u http://etds.lib.tku.edu.tw/etdservice/view_metadata?etdun=U0002-2007201717014200 $z 全文下載
999
$a VIRTUA50
沒有評論
摘要
The 1st Part : We used condensation reaction and reduction-oxidation reaction to synthesize the starting materials. Then we used Ullmann-type reaction to synthesize 6H-indolo[2,3-b] quinoline and its derivatives. We also changed the different functional groups to test the tolerance of the synthetic strategy. The 2nd Part : By using the final products we get form first part, we successfully develop a new total synthesis to get Apocynaceae alkaloid, Neocryptolepine, in four steps. It has a wide spectrum of application in pharmacology.
第一部分: 利用縮合反應以及氧化還原反應合成所需要的前驅物,接著以烏爾曼型態的反應方式合成出 6H-吲哚[2,3-b]喹及不同取代基的衍生物,並探討其反應的耐受性。 第二部分: 將第一部分的產物- 6H-吲哚[2,3-b]喹進一步往後進行合成,合成類白葉藤鹼,總共四步驟全合成反應得到天然生物鹼,其在醫藥方面上具相當的應用性。
附註
指導教授 : 謝仁傑
碩士論文--淡江大學化學學系碩士班
附參考文獻
合著者
謝仁傑,